بیماری هموفیلی چیست؟! – علائم و درمان بیماری هموفیلی

بیماری هموفیلی چیست؟! - علائم و درمان بیماری هموفیلی
چکیده این مطلب : انتشار :اکتبر 17, 2018بدون دیدگاه

 

بیماری هموفیلی چیست؟! - علائم و درمان بیماری هموفیلی هموفیلی یک بیماری خونی ارثی است که در بدن افراد مبتلا به آن خون به راحتی لخته نمی شود. شایع ترین نوع این بیماری مربوط به کمبود ماده ای به نام فاکتور ۸ می باشد. کمبود فاکتور ۸ باعث ایجادعارضه ی هموفیلی نوع A در افراد می شود که از هر ۱۰۰۰۰ پسر یک ...

کاربر گرامی ، اعتبار شما برای دانلود مطالب اعضای ویژه کافی نیست لطفا ازینجا اقدام به خرید اعتبار نمایید

بیماری هموفیلی چیست؟! – علائم و درمان بیماری هموفیلی

هموفیلی یک بیماری خونی ارثی است که در بدن افراد مبتلا به آن خون به راحتی لخته نمی شود.

شایع ترین نوع این بیماری مربوط به کمبود ماده ای به نام فاکتور ۸ می باشد.

کمبود فاکتور ۸ باعث ایجادعارضه ی هموفیلی نوع A در افراد می شود که از هر ۱۰۰۰۰ پسر یک نفر به آن مبتلا می باشد.

افراد مبتلا به عارضه ی هموفیلی را اصطلاحاً بیماران هموفیلیایی یاخونروشی می گویند .

 

علایم بیماری هموفیلی

  • خونریزی شدید و طولانی مدت حتی از جراحت های جزئی
  • کم خونی ناشی از خونریزی های مداوم و شدید
  • تورم دردناک مفاصل که ناشی از خونریزی داخل مفصلی می باشد (در مراحل پیشرفته)
  • بد شکلی و التهاب دائمی مفصل (در مراحل پیشرفته)

 

عوامل ایجاد کننده بیماری هموفیلی

نقص ژنتیکی حاصل از انتقال ژن معیوب از مادر و پدر به فرزندان.

در این بیماران فاکتور معنعقد کننده ی خون به شکل خطرناکی کاهش می یابد.

 

هموفیلی

نکته :

۱- در موارد بسیار نادری دختران به بیماری هموفیلی دچار می شوند.

۲- غالبا این عارضه از طریق مادر به فرزند پسر انتقال می یابد.

۳- هر کدام از پسران یک مادر حامل ژن هموفیلی تا ۵۰ % احتمال هموفیل بودن را دارند.

۴- ۵۰ % از دختران یک مادر حامل ژن هموفیلی، احتمال حامل ژن هموفیلی بودن را دارند.

( حامل ژن بیماری بودن به معنای بیمار بودن حتمی نیست)

۵- شدت و ضعف علایم و عوارض بیماری هموفیلی بستگی به میزان کمبود فاکتور A در بدن دارد.

۶- همواره کروموزوم x ناقل بیماری هموفیلی می باشد و کروموزوم Y در این مورد نقش ندارد.

 

تولد پسر مبتلا به هموفیلی= مربوط به پدر سالم ۷+ دارای ژن هموفیلیX

(این پسر ناقل بیماری نمی باشد؛زیرا هموفیلی فقط از طریق کروموزوم x به فرزندان منتقل می شود و پدر همواره کروموزوم Y را از خود به فرزندان انتقال می دهد.)

نکته:

مادر، چه مبتلا به عارضه ی هموفیلی باشد و چه حامل غیرمبتلا به بیماری، در هر دوصورت عارضه را با ضریبت احتمال ۵۰ % به فرزندان پسر خود منتقل می کند و چنانچه همسر این زن نیز به هموفیبی مبتلا باشد، دختران آنان نیز در معرض خطر ابتلا به این عارضه قرار می گیرند.

 

درمان پزشکی بیماری هموفیلی

  • تزریق فاکتور انعقادی ۸  در هنگام وقوع خونریزی
  • خوراندن قطره ی محتوی فاکتور انعقادی ۸ به طور منظم و متناوب
  • بستری شدن در بیمارستان در صورت غیرقابل کنترل بودن خونریزی

نکته :  بسیار مهم است که فاکتور انعقادی ۸ مورد مصرف بیماران هموفیلی کاملا عاری از هرگونه ویروس باشد.

 

درمان خانگی بیماری هموفیلی

– پرهیز از فعالیت های خطر زا نظیر ورزش های سنگین یاورزش هایی که در آنها زد و خورد و تماس بدنی وجود دارد.

– رعایت کامل نکات ایمنی به منظور پیشگیری از ایجاد جراحت و وقوع خونریزی

توضیحات تکمیلی

نویسنده :

حجم فایل مورد نظر :900 مگابایت

پسورد فایل مورد نظر :https://teberooz.com/

مطمئن باشید که نظرات شما بسیار دقیق مطالعه خواهد شد و به آن پاسخ خواهیم داد ، هر نظری که برای ما می نویسید قوت قلبی برای حال ما خواهد بود

بهمون نظر بدید